Трисветова, Е.Л. (2022) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГООБРАЗИЕ ПЕРВИЧНОГО ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, ПРИЧИНЫ АРИТМИЙ СЕРДЦА. Тверской медицинский журнал (3). С. 69-73.
Полный текст![[img]](http://tvermedjournal.tvergma.ru/style/images/fileicons/text.png) |
Текст
14.pdf Download (568kB) |
Резюме
Пролапс митрального клапана (ПМК) относится к распространенным заболеваниям, ивстречается как самостоятельный синдром и при многих наследственных нарушениях соединительной ткани. Первичный или несиндромный ПМК наследуется по аутосомнодоминантному или Х-сцепленному типу и отличается генетической гетерогенностью. Клинические признаки ПМК зависят от морфологических характеристик и нередко распознаются в поздние сроки при манифестации осложнений. Раннее распознавание заболевания, его особенностей окажут решающее значение для профилактики осложнений и улучшения качества жизни пациента.
| Тип объекта: | Статья |
|---|---|
| Неконтролируемые ключевые слова: | пролапс митрального клапана, диагностика, генетика, клинические признаки, аритмии |
| Тематика: | Медицинские специальности > генетика |
| Место работы: | ГБОУ ВПО Тверской ГМУ Минздрава России |
| Разместивший пользователь: | Admin |
| Дата размещения: | 19 Июл 2022 07:47 |
| Последнее изменение: | 19 Июл 2022 07:47 |
| URI: | http://tvermedjournal.tvergma.ru/id/eprint/1015 |
Actions (login required)
 |
Посмотреть объект |
